Cílem výzvy je reagovat na potřeby pacientů se vzácnými onemocněními a umožnit výzkumníkům vytvářet, na základě společných zájmů a sdílení odborných znalostí, efektivní, nadnárodní mezioborové výzkumné spolupráce.
Příjem žádostí:
- Konečné termíny pro podání návrhů projektů:
- Předběžné návrhy: 12. 2. 2026, 14:00 CET.
- Plné návrhy: 8. 7. 2026, 14:00 CEST
Příjemci podpory:
- Výzkumné organizace, podniky, pacientské organizace.
- Každé projektové konsorcium musí zahrnovat 4–6 způsobilých partnerů alespoň ze 4 různých zemí, jejichž financující organizace se výzvy účastní. Ve specifických případech může být tento počet partnerů zvýšen až na 8. Každý z těchto partnerů musí být způsobilý a požádat o financování příslušnou financující organizaci. Na jedno konsorcium jsou povoleni nejvýše 2 způsobilí partneři žádající o financování ze stejné země. Koordinátor projektu nesmí být mezi první a druhou fází změněn. Pacientské organizace, ať už žádají o financování či nikoliv, se do celkového počtu nezapočítávají.
Typy podporovaných aktivit:
- Cílem výzvy je reagovat na potřeby pacientů se vzácnými onemocněními a umožnit výzkumníkům vytvářet, na základě společných zájmů a sdílení odborných znalostí, efektivní, nadnárodní mezioborové výzkumné spolupráce. Kromě toho je cílem řešit nediagnostikovaná vzácná genetická onemocnění a zabývat se komplexními vzácnými negenetickými onemocněními prostřednictvím identifikace kauzálních variant u pacientů, u nichž nebyla po předchozím genetickém či genomickém testování stanovena molekulární diagnóza, a poskytnout tak diagnostikou jistotu u stavů s neznámou či smíšenou patogenezí.
Forma a výše podpory:
- Národní rozpočtová alokace na výzvu: 500 000 EUR.
- Maximální výše podpory na projekt: 250 000 EUR.
Specifika a omezení:
- Délka projektu je 3 roky / 36 měsíců.
Doplňující informace:
Máte-li zájem o bližší informace, neváhejte nás kontaktovat.
