Výzva podporuje mezinárodní klinické studie vedené výzkumníky, které testují účinnost léčiv v běžné praxi. Jedná se o randomizované nebo klastrově randomizované intervenční studie probíhající ve více zemích, zaměřené na porovnání účinnosti léčiv nebo na nové využití již schválených léčiv.
Příjem žádostí:
- Konečné termíny pro podání návrhů projektů:
- Termín pro příjem zkrácené verze návrhů projektů (tzv. pre-proposals) je 27. 1. 2026 (16:00 CET).
- Termín pro příjem úplných návrhů projektů (full proposals) je 17. 6. 2026 (16:00 CEST).
Příjemci podpory:
- Výzkumná organizace, podnik, pacientské organizace.
- Projekty mohou předkládat nadnárodní projektová konsorcia složená minimálně ze tří a maximálně pěti zemí (způsobilých partnerů). Do tohoto počtu se nezapočítávají země spolupracovníků (tzv. collaborators).
Typy podporovaných aktivit:
- 1) The proposed study needs to be a pragmatic comparative effectiveness trial and/or a drug repurposing trial, designed as Phase III randomised interventional trial. The clinical design should be appropriate and justified. Cluster randomisation could be considered in the clinical trial design if justified.
- 2) In case of comparative effectiveness trials, these must compare the use of currently approved or existing healthcare interventions (see definition), used in clinical practice in Europe, either to each other or to the current standard of care.
- 3) In case of comparative effectiveness trials, these must consider existing, approved healthcare interventions (see definition) which could include but would not be limited to: diagnostic, screening, prevention and treatment interventions. The interventions can be pharmacological as well as non-pharmacological procedures like well defined, reproducible and targeted nutritional and lifestyle interventions, surgery, prognosis methods, use of medical devices, nano and advanced health technologies, eHealth and digital interventions and other health interventions.
- 4) In case of drug repurposing trials, the aim shall be to explore a new indication of an approved off-patent medication. Given that this call is supported by public funding, clinical studies with a commercial purpose are excluded, therefore only off-patent drug repurposing trials are allowed.
- 5) These interventions shall have high public relevance in at least one of these specific diseases or conditions (that are of equal importance):
- Cardiovascular diseases.
- Metabolic disorders.
- Autoimmune diseases (including antibody-based autoimmune diseases and/or also other Immune mediated inflammatory diseases).
Forma a výše podpory:
- Ministerstvo zdravotnictví ČR (MZ ČR) podpoří české uchazeče v nejúspěšnějších nadnárodních projektech v celkové výši
- 500 000 eur.
- Podmínky pro české uchazeče v této výzvě vycházejí z Programu na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024–2030; Podprogramu 3: Evropská partnerství v oblasti zdraví (Podprogram 3), ze kterého budou následně úspěšní čeští uchazeči financováni.
- Předložený projekt s českým partnerem musí být projektem aplikovaného výzkumu!
- Výše intenzity podpory pro českého uchazeče se odvíjí od typu organizace a EP, na nějž je společná nadnárodní výzva navázána, a ze kterého bude český uchazeč následně financován.
- Nejvyšší povolená intenzita podpory pro výzkumné organizace na jeden projekt může být až 100 % celkových uznaných nákladů, a to na nehospodářské činnosti výzkumných organizací dle bodu 19 an. Rámce a v souladu se zákonem a nařízením EK.
Specifika a omezení:
- Doba trvání projektu: 4 roky / 48 měsíců.
Doplňující informace:
Máte-li zájem o bližší informace, neváhejte nás kontaktovat.
